Introduzione
 
 

Questo spazio, gestito dalla Commissione GTO per la 93/42, ha lo scopo di fare entrare in modo attivo, pratico e non burocratico, la normativa in TUTTI i laboratori degli associati, indipendentemente dalla grandezza o qualità del laboratorio e tantomeno dalla presenza o meno di un computer all’interno della struttura. Questo perché la Comunità Europea OBBLIGA TUTTI i produttori di Dispositivi Medici su Misura all’ottemperanza delle disposizioni di Legge, e la 93/42 è stata recepita a tutti gli effetti come Legge dello Stato Italiano. Non si scappa, ci siamo dentro tutti !!!

Ciò che vorremmo proporre è la presentazione della modulistica che ci occorre per soddisfare, almeno da un punto di vista organizzativo, i requisiti per una corretta impostazione di base del sistema di Qualità aziendale (che non ha nulla a che vedere con le certificazioni ISO 9001/2/3, tra l’altro non richieste e troppo spesso pubblicizzate a sproposito). La modulistica è stata redatta da una persona competente, pratica ed obiettiva, l’ingegner Frigato, che, grazie alla sua esperienza, ha saputo concentrare gli elementi fondamentali in modo chiaro. Ciò che proporremo è il minimo indispensabile per dormire sonni tranquilli nella sicurezza che non solo i dispositivi fabbricati dalle nostre abili mani saranno sicuri per il paziente, ma che anche le “carte scritte” lo documentino, perché in sede legale varranno solo le carte, non la nostra abilità e fama di buon odontotecnico.

 
 
 
 
 
 

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